ปีที่ 39 ฉบับที่ 3 | Volume 39 Issue 3

นิพนธ์ต้นฉบับ/Original Article

ผลของการใช้ออกซิเจนที่มีอัตราการไหลสูงในการลดภาวะพร่องออกซิเจน ระหว่างการส่องกล้องตรวจปอดและหลอดลม ที่ต้องทำหัตถการมากกว่า 1 ชนิด
ดาวรุ่ง ศิลาจำรูญ
ณับผลิกา กองพลพรม
ลาวรรณ สรสิทธิ์รุ่งสกุล
ขวัญเรือน วงษ์มณี
PDF

ปัจจัยเสี่ยงของการเสียชีวิตใน 48 ชั่วโมงของผู้ป่วยปอดอักเสบชุมชนในโรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร
ชลาลัย คล้ายพิมพ์
PDF

บททบทวนวารสาร/Review Article

Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis
Siwadol Sunhapanit
Full text | PDF

เวชปฏิบัติ/Clinical Practice

บทบาทของนักตรวจการนอนหลับ ในด้านการให้บริการ CPAP Clinic จากสถานการณ์การแพร่ระบาดของ COVID-19
กุสุมา มามณี
ธวัชชัย แพนอุชชวัน
ภคณัช พรมเคียมอ่อน
Full text | PDF

รายงานผู้ป่วย/Case Report

Iron deficiency anemia in a patient with active pulmonary tuberculosis: a case report
สมชาย อินทรศิริพงษ์
วัฒนะ อินทรศิริพงษ์
PDF

ดรรชนี/Index

PDF

Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis

1 Comment

บททบทวนวารสาร
Review Article

Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis

Siwadol Sunhapanit, M.D.

Fellow-in-Training
Division of Respiratory Disease and Tuberculosis, Department of Medicine
Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Introduction

Langerhans’ cell was discovered by Paul Langerhans in 1868 and named after him. This cell was first described as an extracellular nerve cell from dendritic morphology.(1) Later, this cell was described as an immune cell from as part of the mononuclear phagocyte system in the skin (antigen-presenting cell) and can be found in the other tissue.(2) The unique of Langerhans’ cell which different from other dendritic cell are the present of Birbeck granules and CD1a antigen on their cell surface as well as their origin, yolk-sac progenitor cells, and fetal liver-derived monocytes instead of myeloid progenitor cells(2,3)

Langerhans’ cell histiocytosis (LCH) is one of the histiocytosis disorders, abnormal accumulation of monocyte, macrophage, or dendritic cell in organs. It is a rare disease of inconclusive etiology and has a broad spectrum of clinical manifestations and prognosis.(2–4)This disease was firstly described in 1893 and had many synonyms based on organ involvement.(5,6) LCH can affect all age groups and is divided into systemic LCH (Hand-Schuller-Christian disease, Letterer-Siwe disease) and localized LCH. The latter has a better prognosis.(7) Pulmonary Langerhans’ cell histiocytosis (PLCH) can be found either in isolated PLCH or systemic LCH(8)

Read More

ปีที่ 39 ฉบับที่ 2 Volume 39 Issue 2

บทความพิเศษ/Special Article

ประสบการณ์ของศิริราชในการระบาดของโควิด-19 ระลอกแรก
นิธิพัฒน์ เจียรกุล
Full text | PDF

นิพนธ์ต้นฉบับ/Original Article

โครงการประเมินผลการรักษาผู้ป่วยวัณโรคดื้อยาหลายขนานชนิดรุนแรงมาก (XDR-TB) และผู้ป่วยวัณโรคดื้อยาหลายขนานชนิดรุนแรง (pre XDR-TB) และผู้ป่วยวัณโรคดื้อยาหลายขนานที่รักษายาก (difficult to treat MDR-TB) ที่ขึ้นทะเบียนรักษาด้วยสูตรยารายการใหม่ ปีงบประมาณ 2559-2561
ผลิน กมลวัทน์
Full text | PDF

บททบทวนวารสาร/Review Article

การส่องกล้องตรวจคลื่นความถี่สูงผ่านทางหลอดอาหาร ด้วยกล้องส่องทางเดินหายใจ (Transesophageal Endoscopic Ultrasound with Convex Probe Endobronchial Ultrasound Scope, EUS-B)
กุลชาติ เอกภูมิมาศ
พันเอกวิริสสร วงศ์ศรีชนาลัย
พลตรีอนันต์ วัฒนธรรม
Full text | PDF

ภาวะแทรกซ้อนของการใส่ท่อค้ำยันหลอดลม (Complications of Airway Stents)
นาฎวิภา ยวงตระกูล
ศุภฤกษ์ ดิษยบุตร
แจ่มศักดิ์ ไชยคุนา
Full text | PDF

เวชปฏิบัติ/Clinical Practice

ความปกติใหม่ในการตรวจสมรรถภาพปอดสไปโรเมตรี (New Normal in Spirometric Procedures)
สิมาพร พรมสาร
ภัทรพันธ์ เลิศฤทธิ์วิมานแมน
Full text | PDF

Volume 39: Issue 1

ปีที่ 39 ฉบับที่ 1

นิพนธ์ต้นฉบับ / Original Article

แนวโน้มอัตราผู้ป่วยวัณโรคที่เสมหะตรวจพบเชื้อด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดธรรมดา
ในโรงพยาบาลนพรัตนราชธานี ระหว่างปี 2554-2560
สุพิศ  โพธิ์ขาว
Full text | PDF

บททบทวนวารสาร / Review Article

Pulmonary Sarcoidosis
Patcharin Harnthanakul
Full text | PDF

สายระบายทรวงอกชนิดฝังใต้ผิวหนัง 
(Tunneled pleural catheters)
สรายุทธ เอี่ยมสอาด
ศุภฤกษ์ ดิษยบุตร
แจ่มศักดิ์ ไชยคุนา
Full text | PDF

Interstitial Lung Diseases in the Idiopathic Inflammatory Myopathies
Intira Masayavanich
Full text | PDF